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By Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD

ISBN-10: 8481749591

ISBN-13: 9788481749595

  • Este Atlas diagnóstico de patología renal reúne las principales lesiones anatomopatológicas, mostrando detallada y profundamente l. a. variedad de lesiones morfológicas que caracterizan a cada una de las entidades descritas. Asimismo, incorpora una descripción específica en las que se destacan las principales características anatomopatológicas y también se aportan datos sobre el pronóstico, l. a. patogenia y los angeles etiología. Se ha reunido l. a. información más novedosa sobre los angeles clasificación de las enfermedades, que se relaciona con las distintas lesiones morfológicas y su importancia clínica.
  • Más de six hundred ilustraciones a colour, l. a. mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
  • Su diseño permite encontrar los angeles información rápidamente. Las referencias bibliográficas son muy representativas y, para ayudar al lector, se ha buscado que sean más específicas que exhaustivas.
  • Este fabric está diseñado para que pueda servir como complemento a los angeles obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7.ª edición, de Brenner, l. a. obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en l. a. estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de l. a. biopsia renal.
  • Más de six hundred ilustraciones a colour, l. a. mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
  • Su diseño permite encontrar los angeles información rápidamente y puede servir como complemento a los angeles obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7ª edición, de Brenner, l. a. obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en los angeles estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de los angeles biopsia renal.

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74). Las células epiteliales viscerales muestran borramiento difuso de los pedicelos. Cuando existen depósitos mesangiales, se debe plantear la posibilidad de un origen secundario de la glomerulopatía membranosa (figs. 76). Cuando existan agregados reticulares en el citoplasma de las células endoteliales, se debería plantear una posible glomerulopatía membranosa asociada al lupus (OMS Vb, RPS/ISN V). Etiología/patogenia La mayor parte de los casos de glomerulopatía membranosa son idiopáticos. Se cree que los depósitos subepiteliales se producen por formación in situ de inmunocomplejos.

39). 2). Se define por la presencia de al menos una lesión segmentaria que afecta al 25% externo del glomérulo próximo al polo del túbulo proximal con adherencias entre el penacho y la cápsula de Bowman a nivel de la luz o el cuello del túbulo (figs. 41). Por tanto, para diagnosticar esta lesión se debe reconocer el polo proximal del Fig. 39 GSFS, lesión en la punta. La esclerosis segmentaria se limita al polo proximal del túbulo, y a menudo se observa una proliferación endocapilar con células espumosas e hiperplasia de las células epiteliales viscerales supraadyacentes.

43). Las células endocapilares incluyen típicamente células espumosas, macrófagos y endoteliales. Pueden encontrarse también neutrófilos y linfocitos. De igual forma, puede observarse hiperplasia/hipertrofia de los podocitos supraadyacente a la lesión, pero a diferencia de lo que sucede en la glomerulopatía con colapso, no se trata de un rasgo exigido. Estas lesiones evolucionan en ocasiones a lesiones más escleróticas y menos celulares, que llegan a ser indistinguibles a nivel clínico y morfológico de una GSFS clásica (fig.

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by Brian
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